جين وراء صمم المواليد الوراثي

[B]اكتشف باحثون في جامعة سينسينا تي بالولايات المتحدة جيناً وراثياً يسبب ولادة أكثر من ألف طفل سنوياً في بريطانيا وحدها مصابين بالصمم، ويحتوي الجين المكتشف على نسخ مغيرة وراثياً من بروتين يدعى "سي آي بي2"، ويرتبط بالخلايا بواسطة الكالسيوم، وهو وراء الإصابة بمتلازمة "أشر" من النوع الأول، التي تسبب الصمم والعشى الليلي وفقدان الرؤية المحيطية نتيجة التحلل المطرد لشبكية العين. كما يسبب هذا الجين عارض فقدان السمع غير المتلازم، وتم هذا الاكتشاف عبر إجراء تحليل جيني لـ 57 مريضاً من باكستان وتركيا. ويأمل الباحثون الأميركيون الآن في أن تساعد دراستهم على تطوير أهداف علاجية جديدة تستهدف الذين يتعرضون لمخاطر الإصابة بهذا العارض الوراثي. يشار إلى أن ما يتراوح بين 3-6% من الأطفال الذين يعانون من صعوبات في التعلم مصابون بعارض "أشر". وهو يصيب شخصاً واحداً من بين كل 25 ألف طفل يولدون في الدول المتقدمة.[/B]