تأسست في 20 اكتوبر 2009
فى بعض الأحيان نجد أطفالا يولدون ويطلق عليهم، أطفال متلازمة داون “الطفل المنغولى”، فهذا الطفل توجد له سمات خاصة.
ويقول الدكتور رفيق شوقى عطا لله استشارى طب الأطفال، أن متلازمة داون من أكثر الأمراض التى تصيب الكروموزومات لدى الأطفال، وهى تكون نتيجة وجود ثلاث نسخ من الكروموزوم رقم 21 بدلا من اثنين كروموزوم، حيث إن الأطفال الذين يعانون من هذا المرض من الممكن أن يوجد لديهم بعض التأخر العقلى والتطورى والعضلى، كما أنه من الممكن أن يعانى هؤلاء الأطفال من عيوب خلقية فى القلب والجهاز الهضمى والغدد الصماء والنظر.
ويضيف “رفيق” أن تزداد نسبة الإصابة بمرض متلازمة داون مع كبر سن الأم، فهذا كان السبب الأساسى المعروف لهذا المرض، لكن تبين أن 80%من الأطفال الذين ولدوا يعانون من هذا المرض لأمهات صغيرات السن أقل من 35 عاما، حيث إن الطفل يكون قصير القامة إلى حد ما.
كما يصف استشارى طب الأطفال الطفل المنغولى بأن له سمات خاصة شبيهة بالوجه الآسيوى الذى يسمى الطفل المنغولى، وتكون كفاه قصيرتين مع وجود خط واحد بالكف بدلا من خطين،كما أن رقبته تكون قصيرة ولديه ضعف بالعضلات.
لذا يوضح الطبيب أنه يجب أن يكون معلوما لدى الأم أنه ليس لهذا المرض أى علاج، ومن المهم المتابعة والتشخيص لأى مرض خلقى مبكرا، ومعالجة هذا العيب الخلقى سواء إذا كان فى القلب أو الكلى أو الرئة، مؤكدا على ضرورة التعليم المستمر لهؤلاء الأطفال لتنمية التطور الحركى والعقلى والقدرة على الكلام، كما يمكن أن تصل نسبة ذكائهم لأكثر من 75%.
